一、研發(fā)類：制劑負責人

（一）工作內容：

    1.從事口服固體制劑處方前研究、處方篩選、工藝的摸索；

    2.溶出方法的開發(fā)確證；

    3.小試研究至轉移批技術相關和文件制定工作。

（二）任職資格：

    1.本科及以上學歷；

    2.制劑專業(yè)為主，可接受藥學或其他相關專業(yè)；

    3.具有相關口服固體制劑研發(fā)3-5年經(jīng)驗；

二、生產(chǎn)類：

新媒體專員

（一）工作內容：

    1.根據(jù)公司需求，進行新媒體內容組織，撰寫新媒體稿件，維護日常新聞稿件的發(fā)布媒體；

    2.分析同行業(yè)新媒體內容結構及話題熱點，調研目標用戶群體喜好，在此基礎上定位客戶需求及喜好，增長粉絲量等；

    3.分析新媒體的運營數(shù)據(jù),提出改進意見,不斷完善產(chǎn)品、持續(xù)改善用戶體驗。

（二）任職資格：

    1.大專或本科學歷；

    2.中文專業(yè)/美術、廣告設計等相關專業(yè)/IT，程序設計等相關專業(yè)；

    3.有扎實的文字功底，對廣告、文字敏銳.有較強的溝通能力和理解能力，文筆流暢、文字轉化能力強；

    4.熟悉網(wǎng)絡文化，對營銷節(jié)點和時事熱點具有一定的敏感度；

    5.了解新媒體運營，具有創(chuàng)新頭腦，能夠挖掘更心動的創(chuàng)意；

    6.具備團隊思維，在團隊中主動征求他人意見，與他人互享信息，互相鼓勵，為了團隊共的目標與大家通力合作。                                                     

輔助QA

（一）工作內容：

    1.負責生產(chǎn)車間產(chǎn)品制造全過程的質量監(jiān)控；

    2.監(jiān)督和檢查生產(chǎn)車間現(xiàn)場清潔清場，確保其按SOP文件執(zhí)行情節(jié)要求，避免藥品的污染和交叉感染；

    3.發(fā)放和整理批生產(chǎn)記錄；

    4.負責起草車間各設備、工藝、產(chǎn)品質量回顧性、廠房設施等再驗證的驗證方案及報告的匯總。

（二）任職資格：

    1.大專及以上學歷；

    2.二年以上與崗位相關的工作經(jīng)驗；

    3.熟悉生產(chǎn)安全、現(xiàn)場管理、生產(chǎn)工藝管理等；

    4.能吃苦耐勞，具有良好的組織協(xié)調能力。

三、質量類：現(xiàn)場QA

（一）工作內容：

    1.物料、中間產(chǎn)品、成品等檢驗的監(jiān)督檢查；

    2.微生物實驗室、動物房清潔和消毒情況的檢查；

    3.產(chǎn)品留樣、穩(wěn)定性考察實施等的抽查；

    4.試劑、試液、培養(yǎng)基、對照品或標準品等管理的抽查；

    5.QC部門ECM系統(tǒng)等的抽查工作；

    6.參與QC實驗室OOS、偏差的調查、分析、跟蹤等；

    7.參與GMP自檢、培訓及驗證等有關工作。

（二）任職資格：

    1.本科及以上學歷；

    2.藥物分析相關專業(yè)；

    3.至少有3年以上工作經(jīng)驗；

    4.熟悉QC實驗室、質量管理等相關培訓；

    5.具有一定的溝通協(xié)調能力、計劃與執(zhí)行能力、書面及口頭表達能力。